Вы находитесь: НАША БОТАНИЧКА – РАСТИТЕЛЬНОСТЬ МИРА – Восточноазиатская гумидная и Азиатско-Североамериканская аридная ботанико-географические дуги
Криоаридная растительность Магаданской области, Чукотки и полуострова Сьюард
А.В. Галанин © 2012
Магаданская область
Степные участки на крутых южных склонах в бассейне Колымы встречаются и в ее среднем течении и даже в нижнем, в частности, в бассейне большого правого притока реки Омолон. На территории заказника "Омолонский" располагается два крупных массива степей – один начинается несколько выше устья р. Кедон и тянется с перерывами примерно на 50 км по правому берегу Омолона. Второй крупный, но изолированный степной остров находится по оси хребта Уш-Урукчен в месте выхода его к долине р. Омолон (против устьев рек Прощальная и Моустах). Горные степи поднимаются здесь вверх по склонам до самого гребня, до высоты 300 м, и прерываются по ложбинам полосами лиственничников, а по выступам – каменистыми обрывами и скалами. Сверху по гребню степи окружены обычно сухими лиственничниками брусничными, а на хребте Уш-Урукчен выходят в горные тундры. Основания степных склонов упираются на поймы и долины, чаще всего граничат с тополевниками, ивняками, лиственничниками, лугами и болотами. А степоиды также найдены на некоторых положительных элементах речных долин – по грядам, буграм, холмам, склонам террас и иногда в сухих лиственничниках.
В степях обитают петрофиты, виды щебнистых склонов, сухих лиственничников, сухих тундр и лугов. Среди них наиболее обычны Kobresia bellardii, K. simpliciuscula, Carex duriuscula, C. pediformis, C. petricosa, C. rupestris, Allium strictum, Papaver lapponicum, Smelowskia alba, Alyssum biovulatum, Orostachys spinosa, Saxifraga anadyrensis, S. spinulosa, Potentilla arenosa, P. multifida, P. pulviniformis, Astragalus fruticosus, A. inopinatus, A. tugarinovii, Oxytropis dorogostajskii, O. evenorum, O. maydelliana, O. sheludjakoviae, Bupleurum americanum, B. sibiricum, B. triradiatum, Gentiana acuta, Phlox sibirica, Eritrichium sericeum, Dracocephalum palmatum, Thymus serpyllum, Veronica incana, Pedicularis adamsii, Galium verum, Campanula langsdorfiana, Aster alpinus, Dendranthemum zawadskii, Senecio campester, S. tundricola, Artemisia frigida, A. gmelinii, A. lagopus, A. glomerata, Saussurea schanginiana, Scorzonera radiata, Crepis chrysantha.
Степные острова на Омолоне, как и все фрагментарные горные степи Колымы, насыщены эндемичными видами. Эти островки степей, судя по их положению в рельефе, носят реликтовый характер. Основу их составляют злаки (Festuca kolymensis, F. altaica, F. brevissima, F. ovina, Calamagrostis purpurascens) и осока Carex pediformis. Из кустарников характерна в основном спирея средняя Spiraea media, редко шиповник иглистый (Rosa acicularis). На всех степных склонах растет осина, образующая рощи. Считается, что это Populus tremula, однако, судя по ее экологии, восточноазиатская осина и осина североамериканская - Populus tremuloides - один вид. А настоящая осина - мезогигрофит, и растет на влажных и слегка заболоченных местообитаниях. Осинники на северо-востоке Азии – спутники здешних степей, и в сочетании с ними образует «осиновые лесостепи» аналогично березовым лесостепям Западной Сибири. Подобные «осиновые лесостепи» встречаются и в бассейне рек Кулу и Берелеха. Следует сказать, что береза (Betula platyphylla) здесь тоже есть, но она степных местообитаний на востоке Азии избегает.
Омолонские степные острова отличаются от колымских (Хохряков, Шаткаускас, 1973) прежде всего тем, что здесь в их составе встречаются виды, свойственные больше тундровой Чукотке – например, Carex duriuscula, C. obtusata, C. supina, Bupleurum sibiricum, Eritrichium aretioides, Arnica frigida. Очень редки на Омолоне обычные на Колыме полынь Гмелина (Artemisia gmelinii) и астрагал кустарниковый (Astragalus fruticosa). В отличие от якутских, омолонские степи отличаются бедностью состава: здесь отсутствуют ковыль, молочай, эфедра, гониолимон и др. В целом распространение разных видов по степным островам бассейна Колымы весьма причудливо (Хохряков, 1978) и отражает реликтовую природу степей этого региона.
|
В долину Омолона степная флора в криоаридные эпохи могла проникнуть не только через низовья Омолона и Колымы, но и в районе их средних течений через бассейн Коркодона и далее через низкие перевалы. Участки степей Омолонского заказника – важный биосферный полигон для изучения миграционных путей степной флоры и других видов в эпохи межледниковья и последнего потепления. (Беликович и др., 2006).
Вот что о степях Чукотского округа писал Ю.П. Кожевников (1989): ://ukhtoma.ru/geobotany/kozhevnikov3.htm): " Этот тип отличается от предыдущего (степоидного: А.Г.) только сомкнутостью растительности, флористический состав которой не обладает спецификой по сравнению со степоидами. Те отличия, которые могут обнаружиться между анадырскими и чукотскими степоидами, обусловлены пределами географического распространения видов, а не их фитоценологическими предпочтениями. Среди доминантов степного типа нужно назвать Carex supina ssp . spaniocarpa, С. pediformis, C . duriuscula, Festuca Ienensis, Calamagrostis purpurascens, Elymus confusus. Можно отметить, что степные участки, как правило, бедны флористически, но зато разнообразны по строению, в связи с чем возникает сомнение - настолько ли сильно ценотическое давление в этих сообществах, чтобы их отличать от степоидов по этому признаку. Однако даже в Туве (в Хемчикской котловине) степная растительность наиболее разнообразна по структуре и бедна флористически - всего 10-25 видов (Намзалов, 1978, 1994).
|
В наиболее возвышенных частях Колымского нагорья рельеф альпинотипный. Здесь хорошо выражены ледниковые кары и троговые долины. Ледники деградировали, но под слоем обломочного материала в карах и долинах еще много льда, отчего всюду мы видим каменные глетчеры, которые текут подобно ледникам, только намного медленнее. Фото с сайта: http://community.livejournal.com/ russkij_sever/982127.html
|
Среди них имеются виды, общие с анадырско-чукотским регионoм: Carex duriuscula, C. pediformis, Veronica incana, Galium verum, Artemisia frigida. Степные участки заметны издалека благодаря соломенной окраске. На некоторых из них безусловно существует ценобиоз. Степной тип находится в таком же отношении к степоидному, как лесной к лесотундровому. Поэтому, если не признавать самостоятельности первых двух, то и вторые нужно рассматривать совместно. Степные участки более характерны для Анадырского края, чем для Чукотки, где они крайне редки. Для нас сейчас важно подчеркнуть географический параллелизм в проявлении лесного и степного типов растительности, а также их параллельную трансформацию в другие типы вследствие утраты или ослабления ценобиоза, а также их заметную современную деградацию в связи с происходящим изменением климита (см. ниже). Степные сообщества Западной Гренландии имеют рН почв 6,7-8,9 (Bocher, 1949). По Чукотке таких данных пока нет и можно лишь догадываться, что многие степные участки имеют кислую среду из-за накопления органических остатков, а другие - нейтральную из-за выщелачивания. Косвенным свидетельством кислой реакции субстрата на степных участках является произрастание под этими участками Comarum palustre, который населяет озерки, имеющие низкие (кислые) значения рН (Bocher, 1949).(цит. по: Кожевников, 1989). |
|
В настоящее время степные участки в окрестностях г. Сусуман в Магаданской области занимают только крутые южные склоны. Долина реки Берелех закустарена. В долине, не развороченной золотодобытчиками, растет тополевый, чозениевый и лиственичный лес. В растительном покрове господствуют лиственичные леса и мари - сырые кустарники и закустаренные луга. В аридные эпохи здешние степи «выходят» из своих рефугиумов и замешают лиственничные леса на южных склонах и выпуклых участках надпойменных террас.
На фотографии слева автор многих приведенных здесь снимков. Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
Остепненные участки встречаются на южных склонах гор в Магаданской области в бассейне р. Берелех. На южных склонах хр. Черского они смыкаются с высокогорными тундрами и образуют своеобразные тундро-степные сообщества.
Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
Геоботаники считают сусуманские степи пирогенными. Действительно, периодические пожары «помогают» здешним степям пережить относительно гумидные эпохи. Но виды ксерофиты, обитающие в этих рефугиумах, готовы выйти из реликтового состояния в случае аридизации климата. На этом склоне в 1987 г. нами заложены реперные площадки для длительного мониторинга степной растительности.
К сожалению, продолжить эти исследования из-за отсутствия финансирования мы не смогли.
|
Тенькинская трасса в окрестностях моста через реку Кулу. Виден каменистый склон южной экспозиции в районе стационара "Контакт", местами остепненный. Фото с сайта "Колымская трасса". Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
Колымское нагорье в геологическом отношении структура не очень древняя. Горы эти возникли во время альпийского орогенеза в результате очередного сжатия земной коры. Это подтверждает крутизна склонов, тектонические разломы и скалы. Фото с сайта: http://www.myrussia.kz
|
Колымское нагорье зимой. Заросли кедрового стланика в подгольцовом поясе Колымского нагорья это не кустарники, а темнохвойние стелющиеся леса. На зиму стволы Pinus pumila сами собой пригибаются к земле и засыпаются снегом. Это обеспечивается особым асимметричным дорсовентральным строением стволов. Снеговое укрытие спасает это растение от вымерзания. Кроме кедрового стланика в подгольцовом поясе часто встречается кустарниковая березка Betula middendorfii. На фото ее кусты видны рядом со стлаником. Фото с сайта: http://clubs.ya.ru
|
Рододендрон даурский (Rhododendron parvifolium) в континентальных районах Магаданской области не редкость. Этот вид роднит флору Магаданской области с флорами Даурии и Манчжурии, где растет близкий вид Rh. dahuricum, и напоминает нам о былом аридном прошлом Колымского нагорья. Фото с сайта: http://www.plantarium.ru/page/image/ id/52695.html
|
Суслик длиннохвостый, или попросту евражка - самый аборигенный обитатель гольцово-тундрового пояса Колымского нагорья и всего Северо-Востока Азии, включая Чукотский полуостров. Суслики в тундрах Северо-Востока Азии - это несомненное наследие криоаридной эпохи, когда степи-прерии были обычной растительностью Великой аридной Азиатско-Американской дуги. Этот вид несомненно доживет здесь до новой эпохи аридизации климата. Кстати, в лесном поясе суслики не живут. Тундра им роднее, чем лес. Фото с сайтов: http://fotki.yandex.ru/users/ mistepenko/view/442217/ и http://fotki.yandex.ru/users/ kveselaya2007/view/466791/
|
Горноколосник колючий (Orostachys cpinosa) - растение из сем. Толстянковых (Crassulaceae). Он встречается на южных степных склонах Колымского нагорья. Суккулент, приспособленный к перенесению засух, растет в степях Даурии, Манчжурии и Якутии. Изредка встречается и на степных склонах в Колымском нагорье. Этот вид - еще одно доказательство криоаридного прошлого Колымского нагорья. Фото с сайтов: http://ogorodnik.in.ua/plant/orostachys.php и http://ogorodnik.in.ua/plant/orostachys.php
Реликтовых степных видов на Северо-Востоке Азии много сохранилось в горно-тундровом поясе и очень мало в лесном. Это говорит о том, что для криофитно-степных видов главным "врагом" является не холод, а избыток влаги, с которой они не могут справиться в силу генетически закрепленного медленного обмена веществ. Там, где "сыро", степняки уступают место лесной и тундровой растительности, но там, где сухо, они "непобедимы" ни лесом, ни тундрой.
|
Жимолость съедобная (Lonicera edulis) - растение из сем. Жимолостных (Caprifoliaceae). Этот низкий кустарник встречается в приохотских районах Магаданской области, в континентальные районы Колымского нагорья он не заходит. Кроме Магаданской области, встречается на Камчатке и в Корякском нагорье. Ягоды съедобны, понижают артериальное давление. Северная граница ареала на Чукотке - в бассейне реки Великая. Фото с сайта: http://vse-tsveti.ucoz.ru/publ/ sadovye_cvety/zhimolost/3-1-0-182
|
Эдельвейс Палибина (Leontopodium palibinianum) - растение из семейства Asteraceae - сложноцветных. Многолетник, покрыт густым серовато-войлочным опушением. Широко распространен в степях в бассейне Индигирки, в Колымских степях это большая редкость. Фото с сайта: http://molbiol.ru/pictures/84508.html
|
Берингия
Идея Берингийского моста суши принадлежит американскому геологу Д. Хопкинсу (Hopkins,1967, 1972), который был главным инициатором двух Международных симпозиумов "Bering Land Bridge" - в Болдере в 1965 г. и в Хабаровске в 1974 г. Авторами теории Берингии вероятно следует считать палеонтолога А.В. Шера («Млекопитающие и стратиграфия плейстоцена Крайнего Северо-Востока СССР и Северной Америки»), советского ихтиолога профессор Г.У. Линдберга (1972), ботаника профессора Б.А. Юрцева (1974, 1981). Г.У. Линдберг нашел неопровержимые доказательства того, что в плейстоцене огромные площади суши в районе Берингова пролива погрузились под воду. На шельфах Чукотского и Беринова морей прослеживаются затопленные палео-русла речных долин Амгуэмы, Юкона и Анадыря, причем Палеоюкон и Палеоанадырь, прежде чем впасть в Берингово море сливались в одно русло.
Колебания уровня океана по Г.У. Линдбергу (1972) случались четырежды, при этом трансгрессии, судя по оставленным следам, достигали 180 м, а регрессии – не менее 300 м от современного уровня моря. Трансгрессии совпадали с началом оледенений, в значительной мере обусловливая их рост. Наземные оледенения носили исключительно горный характер. На месте предполагаемых континентальных щитов возникали пресноводные айсберговые бассейны, созданные речными системами и подпором высоких океанских транcгрессий. Во время 300-метровых регрессий обнажались огромные пространства затопленной суши, на которой пресноводные бассейны разных сегодня континентов восстанавливались и действовали как единая озерно-речная система.
Общее количество трансгрессий, подтверждаемых биогеографическим методом, не менее двух, очень высока вероятность третьей. От раннего к позднему плейстоцену уровень трансгрессий снижался: 180, 80, 50 м. Размах регрессий составлял 200-300 м, это глубина, на которой прослеживаются затопленные русла речных долин. Чтобы они сохранили отчетливый рисунок геоморфологических линий, их погружение на большую глубину должно было произойти катастрофически быстро.
Берингов пролив, разделяющий Чукотку и Аляску, мелководен: его максимальная около 60 метров. Небольшие глубины имеет и Чукотское море, лежащее к северу от пролива, и большая часть Берингова моря, дно которого плавно понижается к югу. Затем шельф в Беринговом море резко обрывается материковым склоном, уходящим к глубинам в несколько километров с типично океанической корой на дне. Здесь и проходит южная граница былой Берингии. Северная же ее граница проходит в Северном Ледовитом океане – по линии шельфа от мыса Барроу на Аляске до Новосибирских островов.
По данным океанологов и гляциологов, уровень Мирового океана в период наибольшего оледенения, 15–18 тысяч лет назад, был ниже нынешнего уровня примерно на 135 метров. Это означает, что в ту пору на месте шельфа Чукотского и Берингова морей, не говоря уже о Беринговом проливе, находилась огромная страна Берингия, на полторы тысячи километров (!) протянувшаяся с севера на юг и соединявшая Евразию и Америку. Однако среди специалистов нет единогласия в том, что же представляла собой затонувшая земля.
Тундрово-степной сценарий Берингии был разработан палинологами, а потом обоснован ботанико-географами и палеозоологами (Кожевников, 1996). Так на Аляске к "степным" Д. Мюррей с соавторами (Murray et al., 1983) отнесли 44 вида, из них 12 известны на Чукотке (Кожевников, 1996). Всего же общими для флор Чукотки и Аляски являются 120 гипоарктических нециркумполярных видов и 200 циркумполярных аркто-альпийских и арктических видов. Всего же флора Чукотки и флора Аляски насчитывают каждая немногим более 1000 видов и рас сосудистых растений.
По мнению зоолога профессора Ф.Б. Чернявского (1997), общий облик ландшафтов Берингии мало чем отличался от ландшафтов современного Северо-Востока Азии и арктической Аляски: в основном это были тундры разных типов, тундростепи и лесотундровые участки, сплошной же массив тайги в Берингии по его мнению отсутствовал. Затонувшая страна представляла собой равнину. Противоположное мнение высказал коллега Чернявского зоолог Р.Л. Потапов: «Берингия была весьма обширной сушей (а не узким мостом) с весьма разнообразной природой, с широтной и высотной зональностью, с умеренно холодным климатом, с резко выраженной сезонностью и многоснежной зимой в зоне тайги. Вполне возможно, что тайга существовала в виде вертикального пояса в горах». Доктор географических наук С.В. Томирдиаро (1987) полагал, что Берингия была равниной, насыщенной льдами, и на месте нынешней тундры Сибири, так же как и на территории затонувшей Берингии, были арктические прерии – сухая и холодная тундростепь, на которой паслись стада мамонтов, бизонов, сайгаков, лошадей.
Дно Чукотского моря, большей части Берингова моря и тем более мелководного Берингова пролива покрыто тонким слоем осадков, накопившихся за время, прошедшее после затопления Берингии, а под ним находится материковое дно, сложенное гранитами, аналогичными гранитам Чукотки и Аляски (сходство же геологического строения этих полуостровов, разъединенных Беринговым проливом, было замечено еще в XVIII столетии). На дне Берингова пролива затопленные холмы, долины и контуры древнего озера, ориентированного с севера на юг и связанного с разветвленной системой рек и ручьев, образующих подводное продолжение реки Хоуп на полуострове Аляска. Подводные холмы и затопленные речные долины обнаружены и на дне Чукотского моря. А четкие следы древней береговой террасы, найденные на дне Берингова и Чукотского морей, позволяют проследить историю Берингии, ее постепенного затопления со времен таяния льдов после окончания последнего оледенения и вплоть до тех времен (отделенных от нас примерно шестью тысячелетиями), когда под воду ушли последние остатки Берингии, если не считать скалистых холмов островов Диомида и Св. Лаврентия – вершин берингийских гор.
Уровень Мирового океана в период максимального распространения ледников был ниже сегодняшнего на 135 метров и, стало быть, сушей были все участки шельфа, лежащие на этой и, естественно, меньшей глубине. Однако земная кора может и подниматься, и понижаться. Подобные процессы происходили и происходят по сей день во многих районах Земли, в том числе и на Северо-Западе Америки и Северо-Востоке Азиатского материка. Так, на острове Св. Лаврентия и вдоль большей части побережья полуострова Аляска, от реки Юкон до Берингова пролива, тянется древняя береговая терраса, поднятая на высоту от 20 до 200 метров: очевидно, что здесь имело место поднятие суши, причем шло оно с различной скоростью в разных районах. С другой стороны, дно Анадырского залива и низовья долины реки Анадырь испытывают погружение, начавшееся много сотен тысяч лет назад и продолжающееся по сей день (так что, несмотря на свою мелководность, Анадырский залив является одним из древнейших участков Берингова моря). Несколько береговых террас на шельфе Чукотского и Берингова морей позволяют проследить историю гибели Берингии после окончания последнего оледенения и начала таянья льдов, сковывавших огромные массы воды в Мировом океане.
Участки шельфа Берингова и Чукотского морей, лежащие на глубине 120 метров и более, находились под водой и в эпоху последнего оледенения, зона шириной от 90 до 300 километров была районом мелководья, а береговая линия проходила по тем участкам шельфа, которые ныне обозначены изобатой 90-100 метров. На глубине в 38 метров находится вторая береговая терраса, обозначающая контуры Берингии примерно 13 тысяч лет назад: размеры ее сократились, наметились контуры Берингова пролива, между Чукоткой и Аляской пролегла узкая полоса воды. На глубине в 30 метров найдена третья береговая терраса, отмечавшая границы Берингии примерно 11 800 лет назад: очертания Чукотки в ту пору были уже близки современным, хотя размеры Аляски превосходили нынешние, так как сушей в ту пору были многие ее заливы, с полуостровом соединялись и отдельные острова, лежащие поблизости от Аляски. На глубинах 20–24 метра и 10–12 метров найдены еще две затопленные береговые террасы. «Торф на дне залива Нортон на современной глубине 20 м накапливался всего десять тысяч лет назад, – пишет Д. Хопкинс в статье „История уровня моря в Берингии за последние 250 000 лет“, береговая линия на отметке 20 м могла быть затоплена вскоре после этого. Возраст береговой линии на отметках -12 и -10 м еще не установлен» (При написании раздела использована информация А.М. Кондратова из его монографии "Атлантиды ищите на шельфе: (адрес доступа: http://tululu.ru/read51724/1/).
Весь север континента, включая Аляску, был перекрыт мощными Лаврентийским и Кордильерским ледниковыми покровами с отдельными местными центрами оледенения. Согласно мнению других исследователей, благодаря рельефу местности, а именно, горам Святого Ильи, большая часть территории Юкона и центральной Аляски избежала оледенения во время последнего ледникового периода, который закончился 10 тыс. лет назад, когда территория еще была частью Берингии (http://ru.wikipedia.org/wiki/).
Данные орнитогеографии подтверждают теорию сухопутного соединения континентов в области Берингова пролива. В различные эпохи Берингийский мост играл специфическую роль в эволюции таксонов птиц и их биот, и эта роль не может быть сведена к одной только функции "проходного двора" между континентами. В различное время и для различных трансберингийских видов данный регион мог выступать то эволюционной ареной, то проводником, то препятствием к их расселению. До тех пор, пока расселяющийся вид сохранял связь с исконными зимовками, Берингийская область (безразлично - в состоянии перешейка или пролива) не могла служить преградой к его субширотной экспансии. Однако с установлением новых пролетных трасс в популяциях трансберингийских видов возникали разрывы, и тогда усиливалась барьерная роль региона. В более древние эпохи разрывы в расселении трансберингийских таксонов появлялись вследствие последовательного "надвигания" криофильных ландшафтов с Севера. В области нынешнего Берингова пролива видовое разнообразие арктических птиц достигает максимума. Отчасти это объясняется мозаичностью современных ландшафтов Берингии, среди которых есть как кругополярные зональные, так и уникальные, присущие только этому региону или занимающие здесь обширные площади, например берингийские лагуны, приморские луга, вороничные и кочкарные тундры, гипоарктические ивняки, нивальные луговины. Другие причины разнообразия - это географическая близость биот Старого и Нового света, высокая продуктивность прилежащих акваторий, пересечение миграционных потоков (сезонное и историческое) многих видов. Процессы фаунистического обмена в данной области носили рутинный характер; фауны обоих континентов создавали соответствующее "давление". В настоящее время наиболее ярко выражен процесс экспансии ряда северо-американских тундровых форм в Азию, но исторически преобладало движение в противоположном направлении. Современную Берингию следует относить к ключевым орнитологическим территориям глобального значения, что требует установления соответствующей системы мониторинга и охраны, в особенности на азиатской стороне (Андреев, 1997).
Западная Чукотка, Чукотский полуостров, остров Врангеля и полуостров Стьюард
Берингийский мост суши включал Чукотский полуостров и полуостров Стьюард. В его пределах климат на этих территориях был криоридно аридный и в ландшафтах на долю арктических степей-прерий приходилась значительная доля площади. В результате трансгрессии равнинная часть этого моста погрузилась, море вплотную приблизилось к горным районам, климат стал влажным, резко увеличилось количество твердух осадков (снега) и в наиболее высоких горах Чукотского полуострова началось оледенение. Его следы сегодня можно видеть на хребте Искатень в окрестностях залива Креста и в Провиденских горах. В то время Берингова пролива вероятно еще не существовало, но мост суши был в виде узкого перешейка. Тем не менее Берингово море, не сообщавшееся с Ледовитым океаном было значительно теплее, чем в настоящее время. Влажный воздух с Берингова моря и был причиной начавшегося оледенения.
После образования Берингова пролива, в районе Чукотского полуострова и полуострова Стьюард произошло снижение летних температур, но уменьшилось и количество осадков в зимнее время, так как Берингово море стало значительно холоднее из-за прорвавшихся сюда вод Чукотского моря. Каровые ледники в горах Чукотского полуострова деградировали, но деградировали и арктические криоаридные степи-прерии. Бесспорные тундростепные сообшества (степоиды) восточнее долина реки Амгуэмы, расположенной в основании Чукотского полуострова, не встречаются.
Выделяя степоидный тип растительности Ю.П. Кожевников (1989: :ukhtoma.ru/geobotany/kozhevnikov3.htm) характеризовал его так: "Под этим типом понимается ксероморфная разреженная растительность каменистых и щебнистых участков склонов. Ценотические отношения в этой растительности отсутствуют, и флористический состав подвержен сильным колебаниям. В этот состав входят виды: 1) в более континентальных и южных областях (Чукотки: разрядка моя) являющиеся по преимуществу степняками (Pulsatilla nuttalliana ssp. multifida, Helictotrichon krylovii и др.); 2) тяготеющие к степоидам лишь на Чукотке, а в других областях встречающиеся и вне обстановки остепнения (Lychnis sibirica, Silene repens и др.); 3) на протяжении всего ареала не избегающие условий остепнения, но и не привязанные строго к ним (Dracocephalum palmatum, Festuca lenensis и др.). Уже в пределах Чукотского национального округа разные «степняки» ведут себя по-разному. На Чукотке они могут быть верными компонентами степоидов, а в Анадырском крае обитать в составе криоксерофитной или какой-либо иной растительности. Lychnis sibirica, например, встречается в Анадырском крае на редкотравных щебнистых склонах гор, где других «степняков» нет. Степоиды только тем и характеризуются, что часть видов их составляющих, в более южных районах обитает в степях, т. е. выделяются они скорее флористически, чем геоботанически, потому что на Чукотке имеются группировки по набору биоморф очень сходные с «остепненными», но не называемые так, например, участки с доминированием Carex rupestris, Festuca altaica или Poa glauca. Многие примечательные чукотские «степняки» в других районах своего ареала расцениваются ботаниками без всякой связи со степями. В Карпатах Сагех pediformis назван «чернолесным восточным видом» (Попов, 1949). А.И. Толмачев (1939) относил Thymus serpyllum к бореальному элементу, такому как Arctostaphylos uvaursi. И действительно, оба эти вида являются боровыми. В 100 км к югу от пос. Барроу на Аляске Carex obtusata обитает на свежих речных аллювиях, выступая вместе с Elymus arenarius пионерным задернителем песков (Peterson, Billings, 1980)".
На острове Врангеля богато и разнообразно представлен континентально-ксерофитный и криоксерофитный комплекс флоры, в особенности в юго-западных и центральных районах острова. Степные виды здесь не образуют самостоятельных группировок, но входят в состав «тундростепей» и разнообразных ксеротермных вариантов дриадовых тундр (с Dryas punctata, на известняках с D. integrifolia var. canescens, Carex rupestris, C. hepburnii, Kobresia myosuroides). В состав степных криоксерофитов входят Calamagrostis purpurascens, Festuca lenensis, Carex duriuscula, C. obtusata, Cerastium arvense, C. maximum, Silene repens, Pulsatilla multifida, Erysimum pallasii, Potentilla arenosa, P. anachoretica, P. crebridens, P. wrangellii, Arnica iljinii, Senecio integrifolius, Lychnis sibirica subsp. villosula. Наиболее богатые криофитностепные сообщества – разнотравно-злаковые - зарегистрированы в верхних частях высоких (20 м) террас. Осочково-злаково-разнотравные и злаково-разнотравные сообщества встречаются на южных террасах и склонах (Петровский, 1988, 2001; Беликович и др., 2006).
Среди прочей растительности Чукотки степоиды, выделяются внешним обликом, особенно те, покрытие которых относительно велико, или те, в которых аспектируют злаки и осоки, внешний вид таких степоидов напоминает растительность пустырей в умеренных широтах с неравномерным покрытием и торчащими клочьями полусухих листьев злаков. Т. Г. Полозова (1983) в среднем течении р. Паляваам в степном флороценотическом комплексе насчитывает 32 вида: 1 - кустарничек, 2 - полукустарнички, 2 - многолетние монокарпические травы, 27 - поликарпические травы. Среди последних 12 видов стержнекорневых (в т. ч. 2 вида подушек), 5 - длиннокорневищных, 4 - плотнодерновинных, 4 - короткокорневищных, 1 - луковичных, 10 - надземноползучих. Преобладают растения с глубокой (до 50-60 см) стержневой корневой системой. "Из-за доминирования травянистых мезоксерофильных форм степоиды заслуживают выделения в качестве типа растительности" - считал Ю.П. Кожевников.
В бас. Анадыря на склонах гор встречаются сочетания степоидов с рощицами Betula platyphylla ssp . minutifolia и Alnus f ruticosa, напоминая внешним обликом аналог плейстоценового комплекса И.М. Крашенинникова (1939). Из полу- и ксерофильных кустарников в этих степоидах обычны Juniperus sibirica, Rosa acicularis и Rubus sachaiinensis, из полукустарничков — Dracocephalum palmatum, Thymus serpyllum, Artemisia kruhsiana, из суккулентов — Sedum cyaneum, Rhodiola rosea, из травянистых мезоксерофитов — Phlojodicarpus villosus, Pulsatilla nuttalliana ssp. multifida, Veronica incana, Galium verum, Erysimum cheiranthoides, Artemisia tanacetifolia, Draba cinerea, Potentilla anadyrensis, Dianthus repens, Carex pediformis, C. obtusata и др. Флористическая насыщенность степоидов в значительной мере зависит от наличия на склоне выходов коренных пород, затрудняющих движение поверхностного субстрата вниз по склону. Флористический состав собственно чукотских степоидов включает Aster alpinus, Helictotrichon krylovii, Oxytropis campestris, O. adamsiana ssp. vassilczenkoi var. substepposa, O. middendorffii, Potentilla arenosa, Selaginella sibirica, Thymus serpyllum, Silene repens, Arenaria capillaris, Festuca ienensis, Eritrichium sericeum, Polygonum laxmannii, Bupleurum triradiatum, Cnidium cnidiifolium, Pulsatilla nuttalliana ssp. muIttfida, Lychnis sibirica ssp. samojedorum, Carex supina ssp. spaniocarpa, C. obtusata, C. duriuscula, Calamagrostis purpurascens, Smelowskia calycina ssp. integrifolia и др.
В среднем течении р. Амгуэмы существует флористическое ядро из константных и верных видов криофитностепных сообществ (Слинченкова, 1984). Некоторые виды ядра наблюдались нами в 1972 г. Степоиды есть в окрестностях г. Певек. По данным Б. А. Юрцева (1974), степоиды (называемые им тундро-степными сообществами) имеются и на о-ве Врангеля, однако В.В. Петровский (1967) в своем очерке растительности этого острова называл эту растительность с доминированием Carex obtusata и С. rupestris осочково-разнотравной тундрой.
В низовьях Колымы «реликтовые тундро-степные группировки» с доминированием Carex spaniocarpa описаны на 10 участках на сухих песчаных бровках озерных котловин и на вершинах гидролакколитов, но больше на Роговатской сопке (Андреев, Галактионова, 1981).
Остепненные склоны встречаются и на Западной Чукотке в бассейне реки Эргувеем. Участки среди остепненных тундр в нижней части склонов сопок южной экспозиции зимой хорошо укрываются снегом, но весной рано протаивают. Здесь очень много мелкозема, почвы интенсивно гумусированные. Растительность в виде своеобразных разнотравно-злаковых криофильно-степных сообществ. Кустарнички отсутствуют, лишайниковый покров развит, но слабо. Увлажнение недостаточное. Характерны следующие виды: Poa glauca, Festuca auriculata, Carex obtusata, Selaginella sibirica, Arenaria tschuktschorum, Minuartia arctica, Pulsatilla multifida, Dracocephalum palmatum, Saxifraga firma, Potentilla nivea, Dianthus repens, Carex rupestris, C. spaniocarpa, Saxifraga nivalis, Stellaria ciliatosepala, Ponetilla arenosa, Androsace bungeana, Thymus oxyodonthus, Draba nivalis, Erysimum pallasii и др (Галанин, 1991).
Степпоиды (тундростепи) встречаются и в континентальных районах Чукотки и даже на острове Врангеля. В 1973 г. мне приходилось находить степной злак Helyctotrichon krylovii в центре Чукотского п-ва в среднем течении р. Курупкен.
Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
Овцебык реинтродуцирован на острове Врангеля. Этот вид входил в плейстоценовый комплекс животных, куда кроме него входили мамонт, шерстистый носорог, дикая лошадь, северный олень. В то время Азиатско-Американская дуга холодных степей-прерий, перемежавшихся сосновыми и лиственичными лесами была единой криооридной ботанико-географической областью. В известной степени аналогом той растительности сегодня являются степи-прерии Даурии и степи-прерии Якутии.
Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
Остепненные тундры и остепненные луга встречаются в бассейнах рек: Омолона, Рау-Чуа, Чауна, Амгуэмы. Их описание можно найти в работах Б.А. Юрцева, Ю.П. Кожевникова, В.В. Петровского и др.
Мне приходилось изучать такие сообщества в среднем течении р. Рау-Чуа на Западной Чукотке, в среднем течении р. Амгуэмы в основании Чукотского п-ва, в центре Анадырского плоскогорья в окрестностях оз. Эльгыгытгын, в северной части Корякского нагорья и в бассейне р. Юкон на Аляске.
В настоящее время все это "осколки" или реликты Азиатско- Американской дуги аридной растительности. Эта дуга была непрерывной в ледниковые эпохи плейстоцена, но распалась в голоцене.
В пределах дуги несомненно существовали широтные градиенты растительного покрова, обусловленные фактором «тепло», однако ранг их был ниже, чем ранг долготных градиентов, связанных с фактором «увлажнение». Очень существенную роль как экологический фактор вдоль всей дуги тогда, как и сегодня, играла многолетняя мерзлота.
В голоцене в связи с увлажнением климата произошла перестройка растительного покрова. Криофильные степи-прерии стали превращаться в сырые луга и кустарниковые тундры, а при потеплении начался термокарст - вытаивание ледяных линз, образование термокарстовых провалов, заполнение их водой и превращение в озера. Тундры и лиственичные леса при термокарсте превращались в Якутии в аласы, а на Чукотке и на приморской равнине Якутии в бесчисленные термокарстовые озера.
|
Криостепные ландшафты во внутренней части острова Врангеля изменялись медленне, чем в остальной части Северо-Востока Азии. Поэтому неслучайно, что последние мамонты здесь вымерли около 3 тыс. лет назад. Фото с сайта "Природа России". Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
|
Возможно, так выглядел последний мамонт на острове Врангеля.
Оказывается, если индийского слона в молодом возрасте перевезти на север, то у него в результате адаптации к холоду начинает отрастать рыжая шерсть. А может быть индийский слон просто порода, выведенная ариями, переселившимися с Севера на Юг при резком ухудшении климата в Евразии, от одомашненного мамонта? Не случайно дрессировкой слонов в Индии занимаются особые люди, причем умение обучать слонов передается от отцов детям и хранится в строгой тайне. Не удивлюсь, если окажется, что домашних мамонтов арии привели в Индостан с Севера. http://www.ulyanovskcity.ru/travel. php?file=news&rowstart=30
|
На севере Евразии и Америки предок современного индийского слона и вымершего мамонта дал популяцию, которая трансформировалась в настоящего мамонта - Mammuthus primigenius, наиболее приспособленного к холоду, а на юге Азии его популяция превратилась в индийского слона, которого и приручили предки современных индийцев. Поэтому нового мамонта получить, вероятно, возможно, причем не прибегая к клонированию. Просто необходима направленная селекция индийских слонов и отбор самых волосатых особей. На это уйдет не менее 40-50 лет, но цель вполне достижима и решаема. Шерстистого носорога, который обитал в северной Евразии 30-40 тыс. лет назад, тоже можно получить методом направленной селекции от его ближайшего родственника - суматранского носорога.
О том, что северные жители в конце плиоцена приручили северного оленя и мамонта, у нас не вызывает сомнения. Работая в 1992-1997 гг. в Научно-исследовательском центра "Чукотка", мы изучали кладбище крупных млекопитающих на берегу Канчаланского залива Анадырского лимана. Здесь море размывает берег и вымывает множество костей крупных млекопитающих плейстоценового комплекса. Эти животные жили 30-35 тыс. лет назад. Удивило, что скопление костей было очень большое. Вряд ли древние охотники стали бы стаскивать в одно место огромные головы убитых в разных местах мамонтов. Кладбище костей было похоже на обычное скопление отходов, животных забивали явно неподалеку. Никаких обрывов, на которые можно было бы загонять стада, и с которых животные падали бы и разбивались, в Канчаланской низменности не было. Вырыть ловчую яму для мамонтов в вечной мерзлоте даже при современных технических средствах невозможно. А ведь тогда шло висконсинское оледенение.
Юго-восток Чукотского полуострова в окрестностях пос. Лаврентия. Провалы на равнине - это термокарстовые просадки. Фото: © А.А. Галанин
|
Чукотский полуостров в окрестностях пос. Провидения. В настоящую климатическую эпоху равнины и склоны гор здесь заняты тундровой растительностью. Но в аридные эпохи на их месте развивались своеобразные холодные тундростепи, а точнее - арктические прерии. Фото: © А.А. Галанин
|
Чукотский полуостров, окрестности поселка Провиденья. В связи с глобальным потеплением на Чукотке в последние десятилетия активизировались термокарстовые процессы. На склонах сырой талый грунт скользит по поверхности вытаявшей ледяной линзы. В 1969 и 1973 гг. я бывал в этих местах. Тогда подобных бурных термокарстовых процессов здесь не наблюдалось. Фото: © А.А. Галанин
|
Похожее течение грунта по поверхности вечной мерзлоты наблюдается и в среднем течении Лены на склонах коренного берега, и на Индигирке, и на Колыме.
К сожалению наша наука оказалась не подготовленной к таким процессам. Хотя уже в 80-е и 90-е годы геоботаники и мерзлотоведы, работавшие на Севере предупреждали о том, что потепление приведет к катастрофическим последствиям. Увеличение сезонно-талого слоя вызовет провалы на равнине, оползни на склонах гор, что даже пологие склоны на льдистой мерзлоте могут "поплыть". И вот в начале XXI века они "поплыли".
Оттайка вечной мерзлоты под зданиями чревата разрушением зданий. Ведь все многоэтажные дома и промышленные здания в зоне тундры и лесотундры и северной тайги на Северо-Востоке России стоят на железобетонных сваях, которые забиты в вечную мерзлоту. Растает мерзлота под сваями, и дома упадут.
Кстати, на вечной мерзлоте стоят и корпуса Билибинской атомной станции.
Но как "докричаться" до тех, кто делит деньги на науку, как доказать полуграмотным чиновникам от науки, которые распределяют гранты и "нещадно пилят их", что мониторинг растительности на Севере - это не менее важная для экономики страны тема, чем, например, пресловутые "нанотехнологии". Пока гром не грянет и пока жареный петух в ж... не клюнет ... Так уже лет 20 как гремит и всю ж... исклевал этот самый петух. Но воз и ныне там. Ничего в Академии де-сиянс не меняется. |
Климатограмма поселка Ном на п-ве Сьюард (Аляска).
Сравнивая климатограммы Нома, Уэлена и Чаплино, можно заметить, что климат этих пунктов весьма схож. В Уэлене выпадает немного меньше осадков, а больше - в Номе. Температура в Номе выше, чем в Уэлене и в Чаплино. Это связано с теплым течением, которое идет вдоль Аляски и с холодным, которое идет из Чукотского моря вдоль Чукотки. Поэтому похолодание в конце плейстоцена, которое было связано с образованием Берингова пролива, больше было на Чукотке и меньше на Аляске. Поэтому и в настоящее времы еловые редколесья почти выходят на восточное побережье Аляски, а лиственичные редколесья на Чукотке не доходят до побережья на несколько сотен километров. |
Климатограмма поселка Уэлен на востоке Чукотского п-ва. ( По Ю.П. Кожевникову, 1989).
На диаграммах приведены средние минимальные и максимальные значения температуры по месяцам. Сплошные линии - температута воздуха, прерывистые линии - почвы. |
Климатограмма поселка Чаплини на юго-востоке Чукотского п-ва. ( По Ю.П. Кожевникову, 1989).
На диаграммах приведены средние минимальные и максимальные значения температуры по месяцам. Сплошные линии - температута воздуха, прерывистые линии - почвы.
|
|
Западная Аляска, п-ов Сюард, горы Киглуайк (Kigluaik Mountains). Ландшафт очень похож на ландшафты на востоке Чукотского полуострова: эта троговая долина напоминает троговые долины в Провиденских горах. Фото с сайта: http://www.britannica.com
|
Полуостров Сьюард - это западная гористая часть Берингийского моста суши со стороны Аляски. Его ландшафты очень похожи, а попросту неотличимы от таковых Чукотского полуострова. После погружения в результате трансгрессии моря значительной части моста, на этом полуострове произошли изменения растительного покрова такие же, как и на Чукотском полуострове. Фото с сайта: http://shaunlunt.typepad.com/shootings/2007/06/the_big_loop.html
|
Берега полуострова Сьюард часто обрывисты как и на восточной оконечности Чукотского полуострова. Похоже, что в конце плейстоцена по этому разлому часть суши берингийского моста опустилась, образовав Берингов пролив. От этого моста сохранились над поверхностью моря небольшие кусочки - Ратмановы острова и остров Святого Лаврентия. Фото с сайта: http://shaunlunt.typepad.com/shootings/2007/06/the_big_loop.html
|
|
Национальный парк Bering Land Bridge, Аляска, Cottonwood Creek. Осенняя тундра.
Фото: © Chris Russoniello
|
Берингийский национальный парк был задуман в конце 90-х годов ХХ века как международный Российско-Американский национальный парк. Для этого был разработан проект, проведены рекогносцировочные экспедиционные исследования на востоке Чукотского полуострова. Нам довелось участвовать в организации Берингийского национального парка и проводить российско-американскую экспедицию в бассейн реки Чегитунь на Чукотском полуострове для обоснования необходимости включения этого бассейна в состав будущего национального парка. Наш отчет был использован проектной организацией, и река Чегитунь оказалась в составе российской части международного парка Берингия. В этой экспедиции участвовали: А.В. Беликович, С.С. Харкевич, Т.Г. Буч, И.А. Галанина, И.Е. Богданов, Грег Стревэлер и Каролина Паркер (Беликович и др., 2006).
В обосновании необходимости создания парка, и сборе предпроектной информации кроме перечисленных принимали участие Б.А. Юрцев, А.Е. Катенин, Ф.Б. Чернявский, А.В. Андреев, Н.К. Железнов, Дэвид Мюрей, Роберт Липкин, Кэтрин Райт и другие российские и американские ученые.
|
К сожалению, не все пошло так гладко, как представлялось в начале. Начавшийся кризис в России и "политические ветры" помешали становлению парка по той модели, которая планировалась изначально. Тем не менее, две половинки парка созданы и даже взаимодействуют друг с другом. Главная задача, стоящая перед научной частью парка Берингия - это постоянный мониторинг криолитозоны, растительного и животного мира этой очень переменчивой части нашай планеты - ее своеобразного климатического и эколого-биосферного "пульса".
Границы российской части национального парка Берингия.
|
Парк Берингия, Мыс Аччен-Ткеютун. Восточное побережье Чукотского полуострова представляет собой свежий скол земной коры. Фото с официального сайта Берингийского природно-этнического парка. Фото с сайта: http://kolymintours.narod.ru/rus/ photographs.htm
|
Ландшафт в окрестностях бухты Провидения, юго-восток Чукотского полуострова. Типичная троговая долина. В левом верхнем углу виден небольшой висячий кар. Фото: © А.А. Галанин
|
Равнинная осоково-пушицевая тундра. Когда-то эти пространства занимала криоаридная арктическая прерия. Фото с официального сайта Берингийского природно-этнического парка. Фото: © И. Загребин
|
Арника Ильина (Arnica iljinii) - растение из сем. Сложноцветные (Asteraceae). Растет в сухих щебнистых разнотравных тундрах. Этот вид наверняка рос и в криофильных степях-прериях Берингии. Фото с сайта: http://ohota-ribalka.flyboard.ru/ topic76-810.html
|
Рододендрон камчатский (Rhododendron kamtschaticum) растение из сем. Вересковые (Ericaceae). Этот вид океанического склада в континентальных районах Чукотки не встречается, на Чукотский полуостров проник, скорее всего, после погружения Берингийского моста суши, точнее, по мере его погружения; мигрировал из Корякии. Фото с сайта: http://www.myrussia.kz/regions.php? ocd=view&id=85
|
Чукотка. Сегодня это мир тундры, тундры здесь разных типов: осоковые, пушицевые, ивнячковые, дриадовые, кустарничково-лишайниковые пятнистые и куртинные, нивальные кассиопейные. Однако на Чукотке есть и настоящие разнотравные луга, пойменные чозениевые леса, заросли высоких ив в поймах рек, сообщества ольхи кустарниковой. Местами в щебнистых разнотравно-кустарничковых тундрах довольно много сухолюбивых плотнодерновинных и корневищных злаков и осок. Нетрудно представить, что при аридизации климата такие сообщества довольно быстро трансформируются в криофильные степи-прерии. Фото с сайта: http://www.photosight.ru/photos/ 3840941/
|
Лишайниково-кустарничковая тундра. Ягоды брусники (Vaccinium vitis-idaea) и шикши (Empetrum nigrum). По мере гумидизации климата Берингии на месте плейстоценовых криоаридных степей-прерий сформировались лишайниково-кустарничковые тундры. При аридизации климата процесс пойдет в обратную сторону. Фото со странички: Кожевников Ю.П. Геосистемные аспекты растительного покрова Чукотки
|
Лапчатка (Potentilla cf. asperima) - растение из сем. Розоцветные - Rosaceae. Встречается в сухих щебнистых тундрах, криоксерофит. Вот еще один из видов широко распространенных в степя-прериях плейстоценовой Берингии. Фото с сайта: http://www.kaira.seu.ru
|
|
|
Горечавка холодная (Gentiana algida) - растение из семейства - горечавковых - Gentianaceae. Встречается в разнотравно-кустарничковых тундрах и на приснежных лужайках по берегам ручьев и вдоль временных водотоков. Этот вид наверняка рос и в Берингии в составе лугов на щебнистых субстратах. Фото с сайта: http://www.kaira.seu.ru/galery/ provedenia/flora/index.htm
|
|
Лапчатка (Potentilla stipularis) - растение из мемейства розоцветные - Rosaceae. Это растение - типичный ксерофит, широко распространенный в степях-прериях Якутии. На Чукотке этот вид является реликтом криоаридных степей-прерий. Растет в сухих разнотравно-кустарничковых тундрах, возле сусликовин, всегда на хорошо гумусированной почве. Фото с сайта: . http://www.floraprice.ru/2009/07/ cvetok-mal-da-udal-chast-2/
|
Сухая щебнистая разнотравно-кустарничковая тундра в верхней части коренного берега. В составе таких тундр встречаются реликтовые виды древней Берингии: Festuca lenensis, Calamagrostis purpurascens, Poa glauca и др. В пойме вдоль русла развиваются кустарниковые ивняки из Salix pulchra var. anadyrensis, S. alaxensis, S. lanata ssp. richardsonii, S. krylovii. Надпойменные террасы занимают кустарничковые тундры с доминированием Vaccinium uliginosum, Ledum decumbens, Salix arctica и др. Фото с сайта: http://fotki.yandex.ru/users/ shulga10/view/198813/
|
Багульник стелющийся (Ledum decumbens) - растение из семейства Ericaceae - верескоцветных. В лечебных целях используют молодые побеги растения, которые высушивают и используют для получения отваров и вытяжек. Растение ядовито, поэтому внутрь употреблять не следует. Внизу рядом с багульником - цветки брусники. Фото с сайта: http://plushealth.ru
|
Рододендрон золотистый (Rhododendron aureum) - растение из семейства Ericaceae -верескоцветных. Этот вечнозеленый кустарник растет в южной Чукотке и в Корякском нагорье. Во времена Берингийского моста он рос в горах возле снежников, но по мере гумидизации климата спустился на равнину и занял местообитания, которые в криоаридные эпохи занимала степь-прерия. Фото с сайта: http://www.atmyset.ru/?p=1098
|
|
Ива арктическая (Salix arctica) - растение из сем. Ивовых (Salicaceae). Низкорослый распластанный по субстрату кустарничек. Фото с сайта: http://www.google.ru/imgres?imgurl
|
Пушица влагалищная (Eriophorum vaginatum) - растение из семейства Cyperaceae - осоковых, образует плотные кочки. Это основной доминант и эдификатор равнинных зональных тундр Чукотки. При гумидизации климата Берингии пушица влагалищная резко расширила свой эколого-ценотический ареал и заняла те пространства, которые в криоаридных условиях занимала степь-прерия. Фото с сайта: http://galt-auto.ru
|
Ива аляскинская (Salix alaxensis) - кустарник до 4 м высоты, растет в пойме рек в прирусловой части. Отличается сильно опушенными листьями, особенно с нижней стороны, опушенными молодыми побегами и огромными густыми женскими сережками серебристо-зеленого цвета.Ива аляскинская берингийский вид, ее ареал практически ограничен районами примыкающими к Берингийскому мосту суши в Азии и в Северной Америке, это - чукотско-аляскинский вид. Фото с сайта: http://www.byrranga.ru/salicaceae/ salix_alaxensis/p05.htm
|
Карликовая ива Salix phlebophylla - криоксерофит, растет в сухих обдуваемых щебнистых тундрах. Веточки очень короткие, едва поднимаются над субстратом. Образует плотные подушки, прошлогодние листья сохраняются. Благодаря такой особенности морфологического строения может обитать на вершинах гор там, где другие сосудистые растения существовать не могут.
Фото: © А.В. Галанин
|
Морошка (Rubus chamaeomorus) - растение из семейства Rosaceae - розоцветных. Растет в сырых бугорковытых кустарничково-осоков-пушицевых моховых тундрах. Плоды съедобные и очень вкусные. Ресурс ягод морошки на Чукотке такой, что она могла бы снабжать ими всю Россию. Фото с сайта: http://foto.chukotken.ru/details.php ?image_id=7945
|
Ландшафт в окрестностях г. Анадыря. Гравийное шоссе идет на юг в сторону горы Дионисия. Эта гора - вулканический конус, извергавшийся в неогене и, возможно, в плиоцене. В эпохи морских трансгрессий эта равнина становилась дном мелководного залива, море тогда плескалось у подножья горы Дионисия. Там на высоте около 50 м н.у.м. мы обнарушили хорошо окатанную крупную морскую гальку. В эпохи регрессий моря этот залив осушался, осушался и Анадырский залив. В такие эпохи Чукотка связывалась с Аляской широким Берингийским мостом суши. Последний раз этот мост существовал еще 15 тыс. лет назад. Фото с официального сайта Чукотского АО.
|
Использованная литература
Больше о растительном покрове Чукотки можно почитать на наших страничках:
Растительный покров северной части Корякского нагорья. Монография || Геосистемные аспекты растительного покрова Чукотки. Монография || Чаунский стационар, Западная Чукотка || Район р. Раучуа, Западная Чукотка || Ресурсы растительного покрова Чукотки || Запасы фитомассы на северо-востоке Чукотского п-ова
|
