Теория |  Методы  |  НАШИ АВТОРЫ |  Ботаническая жизнь 
Флора  |  Растительность |  Прикладные вопросы
НА ГЛАВНУЮ СТРАНИЦУ |  НАПИШИТЕ ПИСЬМО 

Чаунская низменность включается в общий контур Анюйско-Чукотской горной области Верхояно-Чукотской мезозойской складчатой страны (Баранова, Бискэ, 1964) и представляет собой незатопленную морем окраинную часть области шельфа, простиравшегося в позднечетвертичное время значительно севернее о-ва Врангеля. Горно-долинные ледники среднечетвертичного и позднечетвертичного оледенений эту территорию не покрывали (Баранова, Бискэ, 1964). Рельеф района очень однообразен. Это совершенно плоская озерно-аллювиальная равнина, расчлененная множеством русел и рукавов и представляющая дельтовую область рек, текущих с Анюйского и Чукотского нагорий. Гидрографическая сеть здесь столь густа, что площадь суши едва ли больше площади, занятой поверхностью текущих вод и озер. Течение реки медленное, она периодически подпруживается приливами и нагонными ветрами с моря.   Типичная кочкарная тундра. Фото А.А. Галанина.

По мере удаления от устья реки аллювиальные осадки становятся крупнее и примерно в 14–20 км вверх по течению наряду с песчаными пляжами встречаются обширные галечники. Поверхность равнины поднята над урезом воды на 2–3 м в нижнем течении и на 3–5 м в 15–20 км от устья. Неудивительно, что русла рек Чаунской низменности непрерывно меняют свое положение и вся равнина покрыта слоем современных илистых, песчаных и галечных наносов. Перемещение русел происходит в половодье.

Во время северных и северо-западных штормовых ветров в реку нагоняется так много воды, что все устье заливается на 10–15 км . Благодаря этому приморские галофиты заходят далеко вверх по реке. Часть озер периодически затопляется водой приливов, что угнетающе действует на многие виды растений. Во время южных ветров уровень воды в реке падает на 1–2 м, при этом обнажаются огромные песчаные отмели площадью в десятки и сотни гектар. Эти отмели совершенно свободны от растительности. В такие моменты заросли прибрежно-водных злаков арктофилы и дюпонции похожи на роскошные сухие пойменные луга.

Вся низменность в районе стационара представляет собой широкую речную долину. В мезорельефе выражены многочисленные округлые углубления, вероятно, термокарстового происхождения, с торфяным дном, почти до краев наполненные водой. Уровень воды в таких озерах на 3 м выше, чем в реке. Наряду с явно термокарстовыми широко распространены старичные озера с песчаным дном, которые к тому же ориентированы в виде цепочек и соединены друг с другом постоянными или временными протоками. Во время паводков эти озера сообщаются с основным руслом. Подмывая берега, река нередко «освобождает» озера. На месте таких спущенных озер образуются своеобразные приречные террасы. Довольно сильно развиты термокарстовые процессы, выражающиеся в растрескивании субстрата, его пучении и в появлении в микрорельефе многоугольников или полигонов. Размеры полигонов весьма различные – 1–2 м в поперечнике до 30–40 м.

Изредка над равниной возвышается торфяные бугры-балгуньяхи, или гидролакколиты высотой 7 – 8 м и диаметром до 30 м, на вершинах которых можно встретить растения, обычно характерные для сухих горных тундр (Hierochloe alpina, Festucabrachyhylla, Luzula confusa).

Термокарстовые процессы в структуре растительного покрова Чаунской низменности проявляются очень отчетливо, особенно морозное пучение и морозное растрескивание. Таким образом, аллювиальные и термокарстовые процессы, явления морозного выпучивания и растрескивания субстрата, а также периодическое засоление во время штормов создают довольно своеобразный и обширный спектр экологических режимов конкретных местообитаний, несмотря на чрезвычайно однообразный макро- и мезорельеф.

В районе стационара хорошо различаются две полосы: - полоса, подверженная засолению, тянется от побережья залива вверх по течению на 10–15 км; 2 – полоса, не подверженная засолению, начинается в 10–15 км от побережья простирается к югу. Граница между этими полосами весьма нечетка, так как уровень воды в заливе поднимается на разную высоту – в зависимости от силы штормов.

На западе, юге и востоке Чаунскую низменность обрамляет пологоувалистая равнина с отдельными сопками до 600 м над уровнем моря. Одна из таких сопок (гора Нейтлин) находится в 20 км к югу от стационара. Пологий склон горы в нижней части сложен глинистыми сланцами, далее сланцы сменяются роговиками, окружающими гранитную вершину – батолит. Склоны горы сильно террасированы, ступени террас около 30 м высотой. Как небольшие террасы, так и склоны в верхней части сложены глыбами гранита. Лишь на обширных нагорных террасах в нижней части склонов сопки можно встретить скопления мелкозема. Здесь развиты разнотравно-кустарничково-моховые тундры, в которых задернованность поверхности достигает 70–80%. Со всех сторон гору окружают обширные шлейфы, занятые бугорковатыми гипоарктическими осоково-кустарничковыми тундрами. Здесь доминирует Carex lugens, хотя в тундрах и болотах дельтовой низменности этот вид практически отсутствует.

Для Чаунской низменности характерен низкоарктический климат с продолжительной морозной зимой (средняя температура января -35 С) и относительно теплым для данной широты летом (средняя температура июля +10 С). Осадков за год выпадает около 200 – 300 мм, причем 100 мм из них в жидком виде (Клюкин, 1960). Вегетационный период в среднем длится 3–3,5 месяца. В системе ботанико-географического и геоботанического районирования район Усть-Чаунского биологического стационара занимает такое же положение, как и район среднего течения р. Раучуа.   Полевые исследования проводились летом 1974 г. Пользуясь случаем, выражаю искреннюю признательность сотрудникам Института биологических проблем Севера Г.П. Краснощекову, В. П. Никишину и другим, оказавшим содействие в проведении этих работ. По нашим данным, флора района стационара насчитывает 252 вида и расы сосудистых растений. Ведущими по числу видов семействами являются злаки (13,5%), осоковые (12,3%), сложноцветные (10%), ивовые (6%), гвоздичные (5,5%), лютиковые (5%), крестоцветные (4,8%), норичниковые (4,8%), камнеломковые (4%), розоцветные (6%), гречишные (3%) и бобовые (2,8%).   Граф флористического сходства типов местообитаний района окрестностей Усть-Чаунского биологического стационара. А – Г – ландшафтно-экологические ареалы видов: А – Vaccinium uliginosum (зачернены описания, где вид в этих типах местообитаний встречается при значительном обилии, штриховкой - вид в этих типах местообитаний встречается, но при малом обилии); Б – Mertensia maritina (1, 2, 3, 4- кружки зачернены) и Pedicularis langsdorffii (24, 25 - кружки заштрихованы);   Условные обозначения: линиями обозначены уровни флористического сходства, по Жаккару, % : самыми толстыми – более 60 процентов; жирными – более 50, но менее 60; простыми – более 40, но менее 50; пунктирными – более 30, но менее 40 процентов; арабскими цифрами в кружках обозначены типы местообитаний (характеристика местообитаний дана в тексте); римскими цифрами и ареалами – номера и границы классов местообитаний.

Ландшафтно-экологические ареалы видов: В – Dryas punctata (26, 28, 29 - кружки зачернены), Utricularia ochroleuca (11, 22 ) и Pedicularis sceptrum-carolinum (12, 17); Г – Eritrichium villosum (25), Pedicularis amoena (28) и Polemonium acutiflorum (13, 17).     Всего в пределах ландшафтного района нами составлено 300 геоботанических описаний и выделено 30 типов местообитаний, или групп ассоциаций. Флористическое сходство, по Жаккару, рассчитывалось между всеми возможными парами типов местообитаний. На основе матрицы бинарного сходства типов местообитаний построен граф (см. рис. слева). Нумерация типов местообитаний на графе соответствует их нумерации в приведенном ниже конспекте. Всего на графе выделено восемь классов местообитаний. Один класс разделен на два подкласса. Местообитания соседних классов флористически связаны друг с другом и образуют многомерную непрерывную структуру. В целом структура графа имеет сетчатый характер, что свойственно растительному покрову ландшафтных районов с выработанной ценотической структурой.

I. Класс местообитаний приморских луговин - маршей

 

1. Слегка вогнутые участки приморской террасы, часто затопляемые морскими водами. Растительность в виде низкорослых или, точнее, низкотравных луговин (марши). Увлажнение постоянно слегка избыточное. Почвы супесчаные и супесчаные засоленные. Ценотическая структура довольно хорошо выработанная. Здесь обычно встречаются: Calamagrostis deschampsioides, Dupontia psilosantha, Carex glareosa, Arctophila fulva, Puccinellia hauptiana, Deschampsia brevifolia, Elymus maritimus, Dendrantema hultenii, Festuca cryophila, Poa colpodea, Stellaria crassifolia, Mertensia maritima, Senecio congestus, Eriphorum scheuchzeri, Saussurea nuda, Merckia physodes, Mertensia maritima и др. 2. Относительно сухие чуть выпуклые участки приморской террасы, часто заливаемые морскими водами. Почвы песчаные и супесчаные засоленные. Сухие низкотравные луговины (марши). Здесь наиболее обычны Deschampsia borealis, D. brevifolia, Dendranthema hultenii, Lathyrus maritimus, Elymus maritimus, Salix ovalifolia, Calamagrostis deschampsioides, Festuca cryophila, Dupontia psilosantha, Tanacetum boreale, Rumex arcticus, Saussurea nuda, Artemisia borealis, Merckia physodes, Bromus pumpellianus и др. На фото слева: типичный приморский галофит Merckia physodes обычно встречается на речных и приморских пляжах в полосе засоления. В центре куртины светлозеленые листья другого галофита - Mertensia maritima. Фото А.А. Галанина.

3. Песчаные сильно заиленные пляжи в устье реки. Растительность в виде разнотравных луговин (марши). На этих местообитаниях засоление сочетается с аллювиальными процессами. Почвы не сформированные. Здесь встречаются: Calamagrostis deschampsioides, Salix ovalifolia, Dendranthema hultenii, Carex glareosa, Potentilla sp., Dupontia psilosantha, Stellaria crassifolia, Saussurea nuda, Arctophila fulva, Caltha arctica, Eriophorum scheuchzeri, Senecio congestus и др. В этом классе местообитаний важнейшими экологическими факторами являются степень заиления субстрата, длительность затопления, интенсивность увлажнения после затопления. Подобный класс местообитаний в районе Раучуа отсутствует. Визуальные наблюдения за распределением видов, приспособленных к условиям маршей, показывают, что здесь нет ни одной пары видов, эколого-ценотические ареалы которых совпадали бы полностью. Маршевая растительность экологически и ценотически весьма неоднородна.   На фото слева: особи Mertensia maritima распластаны по пляжу. Они весьма декоративны. Однако вне полосы засоления не встречаются. Фото А.А. Галанина

II. Класс местообитаний песчаных пляжей вне полосы засоления

12. Сырые заиленные песчаные пляжи вне полосы засоления. Растительность в виде редкотравных пойменных лугов. Ценотическая структура почти не выработана. Почвы не сформированные. Здесь встречаются: Deschampsia brevifolia, D. borealis, Artemisia borealis, Equisetum arvense, Rumex graminifolius, Rumex sibiricus, Tanacetum boreale, Poa colpodea, Barbarea vulgaris, Chamaenerion latifolium, Festuca cryophila, Eriophorum scheuchzeri и др.

III. Класс местообитаний речной поймы в пределах полосы засоления

4. Сухие песчаные речные пляжи, заливаемые солеными водами только во время сильных паводков. Почвы не сформированные. Растительность в виде редкотравных пойменных лугов с примесью видов галофитов. Ценотическая структура не выработана. Здесь встречаются: Arctophila fulva, Calamagrostis deschampsioides, Dupontia psilosantha, Carex subspathacea, Elymus interior, Poa colpodea, Deschampsia brevifolia, Festuca cryophila, Salix alaxensis, S. kolymensis, Arctagrostis arundinacea, Calamagrostis purpurea, Bromus pumpellianus, Artemisia borealis, Alopecurus alpinus, Poa alpigena, Equisetum arvense, Nardosmia frigida и др.

13. Сухие песчаные пляжи и галечники вне полосы засоления. Редкотравные пойменные луга с невыработанной ценотической структурой. Почвы не сформированные. Здесь, вероятно, имеет место засоление реликтового характера, сохраняющееся с тех времен, когда нагонные воды доходили и сюда. Здесь обычны следующие виды: Elymus interior, Artemisia borealis, Equisetum arvense, Rumex graminifolius, Tanacetum boreale, Chamaenerion latifolium, Festuca cryophila, Roegneria borealis, R. confusa, Bromus pumpellianus, Salix alaxensis, S. kolymensis, Alopecurus alpinus, Nardosmia frigida, Allium schoenoprasum, Pedicularis sceptrum- carolinum, Rosa acicularis, Luzula sibirica, Pyrola incarnata и др.

14. Обрывы коренного берега вне полосы засоления. Куртинные и фрагментарные пойменные луга с невыработанной ценотической структурой. Субстрат обычно торфянисто-минеральный. Уровень трофности за счет хорошей минерализованности торфа несомненно повышенный. Увлажнение периодически недостаточное. Здесь встречаются: Chamaenerion angustifolium, Calamagrostis purpurea, Empetrum nigrum, Arctous alpina, Ledum decumbens, Salix glauca, S. Alaxensis, Polygonum tripterocarpum, Arctagrostis arindinacea, Festuca cryophila, Poa alpigena, Elymus interior, Artemisia borealis, A. arctica, Equisetum arvense, Chamaenerior angustifolium, Ch. latifolium, Bromus pumpellianus, Roegneria confusa, Nordosmia frigida, Valeriana capitata, Vaccinium vitis-idaea и др.

17. Задернованные берега стариц и временных проток. Растительность в виде комплекса перемежающихся ивняков, ольховников и лужаек. Ценотическая структура хорошо выработана. Аллювиальный процесс слабо выражен. Почвы супесчаные дерновые. Дренаж довольно интенсивный, увлажнение нормальное. Наиболее обычны: Alnaster fruticosus, Salix pulchra, S. glauca, Rosa acicularis, Betula exilis, Ledum decumbens, Saxifraga nelsoniana, Nardosmia frigida, Arctagrostis arundinacea, Poa alpigena, Polygonum tripterocarpum, Calamagrostis purpurea, Equisetum arvense, Artemisia arctica, Bromus pumpellianus, Astragalus alpinus, Castilleja rubra, Tanacetum boreale, Stellaria fischeriana и др.

5. Обрывы коренного берега в полосе засоления. Растительность куртинная кустарничково-травянистая с невыработанной ценотической структурой. Субстрат обычно торфянисто-минеральный. Увлажнение периодически недостаточное. Здесь встречаются: Betula exilis, Spiraea stevenii, Ledum decumbens, Viaccinium vitis-idaea, Calamagrostis holmii, Empetrum nigrum, Polygonum tripterocarpum, Salix pulchra, S. alaxensis, Artemisia tilesii, Arctagrostis arundinacea, Valeriana capitata, Calamagrostis purpurea и др.

Изменение растительного покрова в пределах данного класса местообитаний связано с интенсивностью аллювиального процесса, степенью увлажнения, сформированностью почвенного покрова и степенью выработанности ценотической структуры.

IV. Класс местообитаний осоково-пушицевых тундровых болот

18. Задернованные днища стариц вне полосы засоления. Осоково-пушицевые тундровые болота. Почвы торфяные. Ценотическая структура хорошо сформирована. Здесь встречаются: Carex rariflora, C. stans, Salix fuscescens, Poa arctica, Eriophprum sp., Carex capitata, Andromeda polipholia, Comarum palustre, Carex rotundata, Hierochloe pauciflora, Eriophorum polystachyon, Calamagrostis holmii, Ledum decumbens, Betula exilia и др.

V. Класс местообитаний водной и прибрежно-водной растительности

23. Термокарстовые озера вне полосы засоления. Водная и прибрежно-водная растительность. Здесь встречаются: Hippuris vulgaris, Arctophila fulva, Eriophorum scheuchzeri, Carex stans, Callitriche subanceps, Comarum palustre, Ranunculus pallasii, Rorippa islandica, Ranunculus pallasii и др.

22. Старичные озера вне полосы засоления. Водная и прибрежно-водная растительность. Здесь встречаются: Hippuris vulgaris, Ranunculus pallasii, Equisetum limosum, Comarum palustre, Carex stans, Ranunculus gmelinii, R. hyperboreus, Dupontia psilosantha, Sparganium hyperboreum, Potamogeton filiformis, Myriophyllum spicatum, Callitriche palustris и др.

11. Старичные озера в полосе засоления. Водная и прибрежно-водная растительность. Здесь встречаются: Arctophila fulva, Hippuris vulgaris, Callitriche subanceps, Myriophyllum spicatum, Ranunculus pallasii, Sparganium hyperbpreum, Ranunculus gmelinii, R. reptans, Comarum palustre, Utricularia minor и др.

VI. Класс местообитаний сухих кустарничковых мохово-лишайниковых и лишайниковых щебнистых тундр

15. Наиболее обдуваемые, хорошо дренируемые участки коренного берега с четко выраженным бугорковатым микрорельефом. Растительность в виде кустарничковых мохово-лишайниковых тундр с хорошо выработанной ценотической структурой. Почва торфянистая, торф хорошо минерализован. Увлажнение периодически недостаточное. Бугры криогенного проичхождения в поперечнике 5–8 м и высотой до 1 м перемежаются узкими понижениями, трещинами. Здесь обычны: Ledum decumbens, Vaccinium vitis-idaea, Empetrum nigrum, Betula exilis, Polygonum tripterocarpum, Luzula confusa, Arctous alpina, Arctagrostis latifolia, Rubus chamaemorus, Pedicularis labradorica, Calamagrostis holmii, Salix glauca, S. sphenophylla, Antennaria friesiana и др.

26. Щебнистые выходы на шлейфах склонов сопок. Как правило, это невысокие уступы на шлейфах. Растительность в виде разнотравно-кустарничковых мохово-лишайниковых пятнистых тундр. Ценотическая структура в пределах пятен растительности выработана хорошо. Почвы скелетные горно-тундровые, слегка оторфованные. Увлажнение периодически недостаточное. Здесь обычно встречаются: Betula exilis, Ledum decumbens, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea, Empetrum nigrum, Carex lugens, Polygonum tripterocarpum, Pedicularis labradorica, Festuca brachyphylla, Diapensia obovata, Rosa acicularis, Cassiope tetragona, Anemone sibirica, Antennaria friesiana, Oxytropis czukotica и др.

28. Сухие щебнистые склоны сопок в нижней части. Пятнистые разнотравно-кустарничковые тундры. Почвы щебнисто-суглинистые, слегка оторфованные. Увлажнение периодически недостаточное. Отчетливо выражена солифлюкция в виде пятен мелкозема со щебнем, натечных бугров и медальонов. Здесь обычно встречаются: Dryas punctata, Salix phlebophylla, Hierochloe alpina, Empetrum nigrum, Oxytropis czukotica, Ledum decumbens, Potentilla uniflora, Diapensia obovata, Arctous alpina, Antennaria friesiana, Anemone sibirica, Poa glauca, Festuca brachyphylla, Selaginella sibirica и др.

29. Крупнокаменистые склоны в верхней и средней части с куртинной разнотравно-кустарничковой тундровой растительностью. Мелкозем с этих участков выносится. Почвы скелетные слабо сформированные. Хорошо заметны следы криогенной сортировки и натечного террасообразования. Обычно встречаются: Ledum decumbens, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea, Hierochloe alpina, Potentilla elegans, Empetrum nigrum, Spiraea stevenii, Dryopteris fragrans, Saxifraga firma, Luzula confusa и др.

27. Относительно сухие участки у подножия склонов сопок. Нивальные кассиоповые мохово-лишайниковые тундры. Зимой здесь скапливается снег, но не очень сильно, так что степень нивальности небольшая – снег сходит в начале лета. Почвы щебнисто-суглинистые, хорошо гумусированные и слегка оторфованные. Здесь встречаются: Cassiope tetragona, Diapensia obovata, Vaccinium uliginosum, Empetrum nigrum, Nardosmia glacialis, Dryas punctata, Poa paucispicula, Anemone sibirica, Saxifraga firma, Armeria arctica, Artemisia arctica, Trisetum spicatum, Polygonum tripterocarpum и др.

6. Наиболее высокие обдуваемые и хорошо дренированные краевые участки коренного берега рек в полосе засоления. Микрорельеф бугорковатый. Растительность в виде кустарничковых мохово-лишайниковых тундр с хорошо выработанной ценотической структурой. Почвы суглинистые и супесчаные торфянистые. Здесь наиболее часто встречаются: Betula exilis, Vaccinium vitis-idaea, Empetrum nigrum, Ledum decumbens, Arctous alpina, Polygonum tripterocarpum, Rubus chamaemorus, Calamagrostis holmii, Salix pulchra, Hierochloe alpina, Spiraea stevenii, Pedicularis labradorica, Luzula confusa и др.

В пределах этого класса местообитаний растительный покров изменяется в связи с изменением почвы, степени нивальности, интенсивности увлажнения. Однако все три фактора скоррелированы друг с другом, и оценить их индивидуальное воздействие на растительный покров практически невозможно.

VII. Класс местообитаний ивнячковых сообществ по берегам рек и озер

10. Незаболоченные, более или менее нормально увлажненные песчаные берега озер в полосе засоления. Ивнячково-разнотравно-злаковые сообщества. Почвы супесчаные. Здесь встречаются: Salix ovalifolia, S. saxatilis, Dendranthema hultenii, Rumex arcticus, Alopecurus alpinus, Calamagrostis descgampsioides, Poa arctica, Polemonium acutiflorum, Carex stans, Rubus chamaemorus, Epilobium palustre, Arctagrostis latifolia и др.

VIII. Класс местообитаний надпойменных незатопляемых террас и пологих шлейфов склонов сопок

21. Сырые заболоченные берега озер. Осоковые тундры со значительной примесью разнотравья. Ценотическая структура хорошо сформированная, устойчивая. Почвы супесчаные, интенсивно оторфованные. Трофность слегка повышенная. Здесь обычно встречаются: Eriophorum polystachyon, Calamagrostis holmii, Carex stans, Eriophorum medium, Caltha arctica, Poa arctica, Equisetum limosum, Carex rotundata, C. rariglora, Comarum palustre, Pedicularis lapponica, P. capitata, Carex capitata и др.

19. Вогнутые участки надпойменных террас. Полигонально-валиковые тундровые болота с хорошо выраженной ценотической структурой. Увлажнение избыточное, застойное. Почва торфянисто-глеевая. Здесь обычны: Betula exilis, Carex stans, Eriophorum medium, Salix fuscescens, Calamagrostis holmii, Poa arctica, Ledum decumbens, Eriophorum polystachyon, E. vaginatum, Carex rariflora, C. rotundata, Rubus chamaemorus, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea, Andromeda polipholia и др.

На фото: обычное растение тундровых болот - Eriophorum polystachion, или пушица многоцветковая. Фото А.А. Галанина.   7. Вогнутые участки надпойменных террас в полосе засоления. Полигонально-валиковые тундровые болота. Это один из наиболее широко распространенных в районе типов растительности. На полигонах с избыточным застойным увлажнением очень много гипновых мхов, на валиках преобладают зеленые и сфагновые мхи. Нередко вдоль валиков в таких тундрах тянутся трещины, заполненные водой. Растительность по берегам трещин имеет пышный темно-зеленый цвет. Здесь обычны: Carex stans, C. rotundata, Salix fuscescens, Betula exilis, Eriophorum medium, Andromeda polipholia, Ledum decumbens, Carex rariflora, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea, Empetrum nigrum, Pedicularis lapponica и др. 9. Заболоченные берега озер в полосе засоления. Сырые осоковые тундры с участием видов галофитов. Почвы оторфованные. Здесь встречаются: Carex rariflora, Salix fuscescens, Dupontia psilosantha, Poa arctica, Eriophorum medium, Calamagrostis deschampsioides, Carex stans, Eriophorum polystachyon, Pedicularis lapponica, Eriophorum vaginatum и др. 20. Слегка выпуклые участки надпойменных террас в полосе, не подверженной засолению. Бугорковатые мохово-кустарничковые тундры с участием кустистых лишайников. Ценотическая структура хорошо сформированная, устойчивая. Увлажнение периодически избыточное. Почвы суглинистые торфянистые. Здесь встречаются: Ledum decumbens, Vaccinium vitis-idaea, Arctous alpina, Betula exilis, Salix pulchra, Arctagrostis latifolia, Polygonum tripterocarpum, Eriophorum vaginatum, Empetrum nigrum, Rubus chamaemorus, Carex stans, Pedicularis labradorica и др.

8. Слегка выпуклые участки надпойменных террас в полосе засоления. Бугорковатые мохово-кустарничковые тундры с участием кустистых лишайников. Почвы супесчаные торфянистые. Плоскобугорковатый микрорельеф возникает, вероятно, на месте полигонально-валиковых тундр в результате морозного выпучивания полигонов при усилении дренажа в местах, подмываемых рекой. Так, в условиях берегового яра бугристость выражена очень резко, бугры достигают высоты 1 м и более при поперечнике 5–10 м. В таких местах уже возникает мохово-лишайниковые ерниковые тундры. В бугорковатых тундрах обычно встречаются следующие виды: Betula exilis, Ledum decumbens, Calamagrostis holmii, C. deschampsioides, Eriophorum vaginatum, E. polystachyon, Vaccinium vitis-idaea, Carex stans, Deschampsia brevifolia, Poa colpodea, Arctagrostis latifolia, Empetrum nigrum, Arctous alpina, Polygonum tripterocarpum и др.

24. Нижние и средние части шлейфов склонов сопок. Осоково-кустарничково-моховые тундры с хорошо сформированной устойчивой ценотической структурой. Почвы суглинисто-щебнистые оторфованные оглеенные. Увлажнение периодически избыточное. Здесь обычно встречаются: Carex lugens, Empetrum nigrum, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea, Salix pulchra, Ledum decumbens, Eriophorum vaginatum, Senecio frigidus, Poa arctica, Valeriana capitata, Eriophorum polystachyon, Arctagrostis latifolia, Epilobium dahuricum и др.

16. Небольшие депрессии в краевой части коренного берега реки или крупных стариц вне полосы засоления. Растительность в виде зарослей ольхового стланика, в которых значительное участие принимают виды разнотравья. Ценотическая структура хорошо сформирована. Увлажнение нормальное. Зимой здесь скапливается снег, но нивация не очень сильная. Почвы супесчаные, интенсивно гумусированные. Здесь обычны: Alnaster fruticosus, Salix alaxensis, S. pulchra, Betula exilis, Vacciniumuliginosum, V. vitis-idaea, Rubus arcticus, Polemonium boreale, Aconitum delphinifolium, Carex stans, Arctagrostis latifolia, Artemisia tilesii, Gentiana glauca, Equisetum arvense, Veratrum oxysepalum, Polygonum tripterocarpum, Pyrola incarnata, Pentaphylloides fruticosa и др. Высота ольхового стланика достигает 2,5 м.

Березка тощая (Betula exilis) - ближайший родственник карликовой березке (Betula nana). В тундрах Чаунской низменности этот вид приурочен к относительно сухим местообитаниям. Фото А.А. Галанина.

25. Верхние части шлейфов склонов сопок и конусов выноса. Осоково-кустарничково-разнотравные тундры с хорошо выработанной ценотической структурой. Увлажнение слегка избыточное. Трофность повышенная. Почвы щебнисто-суглинистые торфянистые. Здесь обычны: Betula exilis, Carex lugens, Ledum decumbens, Vaccinium uliginosum, Empetrum nigrum, Salix pulchra, Vaccinium vitis-idaea, V. uliginosum, Pedicularis lapponica, P. labradorica, P. oederi, Senecio atripurpureus, S. frigidus, Arctagrostis latifolia, Poa alpigena, Claytonia acutifolia, Nardosmia frigida и др.

30. Обширные нагорные террасы , занятые разнотравно-кустарничковыми моховыми сырыми тундрами. Почвы суглинистые щебнистые оторфованные. Режим увлажнения очень непостоянный, в течение вегетационного периода увлажнение может быть избыточным, нормальным и недостаточным в зависимости от глубины протаивания почвы. Часто встречаются: Empetrum nigrum, Dryas punctata, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea, Salix pulchra, Ledum decumbens, Diapensia obovata, Carex lugens, Hierochloe alpina, Eriophorum vaginatum, Salix phlebophylla, Anemone sibirica, Poa alpigena, Luzula nivalis, Veratrum oxysepalum и др.

На этом фото на переднем плане бугорковатая осоково-мохово-кустарничковая тундра, а на заднем - щебнистые и каменистые кустарничковые тундры. Осень здесь наступает в середине августа. Фото А.А. Галанина.

Граф флористической структуры растительного покрова района окрестностей Усть-Чаунского биологического стационара показывает, что выявленная структура, также, как и в районе Раучуа, иерархична и наряду с типами местообитаний здесь тоже можно выделить классы и подклассы местообитаний. Подклассы местообитаний легко выделяются в пределах класса, это 24, 25, 30; 7, 19, 21; 8, 20; 9 и 16. Однако, в отличие от района Раучуа, в окрестностях стационара имеется класс местообитаний, связанных с особым экологическим режимом – засолением. Это маршевые луга и ивнячковые луговины. В самостоятельный класс выделились также озера с прибрежно-водной растительностью, широко распространенные в Чаунской низменности.

Особенностью растительности района окрестностей Чаунского стационара, в отличие от Раучуа, являются ольховники (16), занимающие во флористической структуре промежуточное положение между четырьмя классами местообитаний. По всей вероятности, это реликтовый тип растительности, который в эпоху голоценового оптимума занимал здесь доминирующее положение ( Галанин, 1982). Эта гипотеза недавно была подтверждена нашей находкой в районе озера Эльгыгытгын кусков древесины и «шишек» кустарниковой ольхи в погребенном торфянике. Радиоуглеродная датировка образцов показала, что даже на высоте около 500 м над уровнем моря в истоках р. Чаун, где сегодня ольховник отсутствует, примерно 9,3 тыс. лет назад встречались его заросли на шлейфах склонов сопок и в долинах рек.

Также, как и на Раучуа, в районе стационара четко выделились классы пойменных местообитаний с аллювиальным экологическим режимом, местообитаний равнинных тундр с несколькими подклассами по градиенту увлажнения и обширный класс местообитаний сухих горных пятнистых разнотравно-кустарничковых тундр. Если тип экологического режима последнего класса можно в целом охарактеризовать как колювиальный, то тип экологического режима в классе местообитаний равнин в основном определяется преобладанием делювиальных процессов. Пролювиальный режим также четко отражается в характере растительности покрова.

Таким образом, с помощью графов флористического сходства типов местообитаний внутри ландшафтного района удается выявить основные экологические градиенты растительного покрова. В Чаунской низменности изменение растительного покрова на ландшафтно-экологическом уровне организации связано с изменением интенсивности и характера увлажнения, степени засоленности, уровня трофности, нивальности.

 

---

Читать следующую главу

 

© Беликович А.В., Галанин А.В.: содержание, идея, верстка, дизайн 
Все права защищены. 2005 г.